1.生產環境檢測 化妝品車間：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、照度、相對濕度、靜壓差、風量； 消毒產品車間：大腸菌群、工作臺表面與工人手表面細菌總數、真菌菌落總數、空氣中細菌菌落總數、細菌菌落總數與初始污染菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌等。 2.醫院受控環境檢測 手術中心、重癥監護室、新生兒科等：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、浮游菌、沉降菌、換氣次數、平均風速、高效過濾器檢漏、新風量、噪聲、照度； 消毒供應中心、門診機構：空氣菌落數、醫護人員表面菌落總數、物體表面菌落總數、使用中消毒劑菌落總數等。 3.電子潔凈廠房檢測 電子無塵車間： 氣流流型目測、空氣潔凈度等級、靜壓差、噪聲、風速或新風量、溫度、相對濕度、照度、自凈時間等。 4.GMP車間檢測 醫藥工業潔凈廠房檢測：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、壓差等。

基因毒性雜質研究方面，利德檢測積累了所有警示結構的分析方法，擁有百余種基因毒性雜質分析方法數據庫，可對基因毒性雜質分析方法進行開發及驗證，評估合成工藝路線中可能產生的基因毒性雜質，并計算藥物中基因毒性雜質限度。 運用QBD理念、參考ICH等指導原則，通過配備的GC-MS、LC-MS/MS等高檢測靈敏度儀器，對基因毒性雜質進行定性分析及定量控制，研究方法均適用于USP、EP、CHP等不同法規的要求，自行建立檢測方法包括：亞硝胺類（NDMA、NDEA、NMBA等）、對甲苯磺酸甲酯、對甲苯磺酸乙酯、對甲苯磺酸異丙酯、對甲苯磺酸薄荷醇酯、乙酰苯胺類、氮氧化物類、二噻烷類、二溴乙酸、甲磺酸、乙磺酸、己酸、己烯酸、甲基肼類、硫脲類、氯甲烷類、氯乙烷類、氯乙烯類、氯乙醛類、丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、水合肼、甲醛、可可醛等基因毒性雜質。

依據國內外相關指導原則對包括藥包材相容性、生產工藝組件相容性、一次性使用系統相容性、輸液器具相容性等方向進行研究。通過合適的溶劑，在相對劇烈的條件下對組件材料進行加嚴提取及模擬提取，并根據中國藥典、美國藥典和國內相關指導原則對檢測方法進行方法學驗證，使用ICP-MS、GC-MS、LC-MS/MS對提取液進行研究和驗證，檢測藥品在實際情況下的安全性數據，并對浸出物水平進行安全性評估的過程。 已完成的項目：先后開展對西林瓶、安瓿瓶、塑料瓶、PVC軟袋、滴眼液瓶、硅膠管、不銹鋼組件、玻璃組件、連接組件、一次性輸液器、注射器等，近百種醫用包材相容性項目研究經驗。

元素雜質：通過ICP-MS、AAS自主開發建立百余種元素雜質分析方法并分別進行驗證，能夠對常見的金屬及非金屬元素進行分析。

藥物研發平臺：利德公司依托多年的制劑開發經驗，擁有片劑、膠囊、顆粒劑、注射液、口服溶液、滴眼液、散劑等各種劑型制劑處方工藝研究和質量研究常用的儀器和設備，具備開發緩控釋制劑等高端制劑技術的研發能力。服務范圍包括：藥物合成、藥物制劑、一致性評價及仿制藥的制劑開發、高端緩控釋制劑開發、創新藥及改良型新藥的制劑開發等方面。

常規理化項目測試 熔點、水分（干燥失重）、重金屬、黏度、砷鹽、溶出度等。 藥品主要成分分析： 含量、有關物質、殘留溶劑等。 藥品元素雜質測試： 鉛、鎘、砷、汞、銅、鉻等元素檢測